慢病毒载体的包膜蛋白决定了其转导特异性，改变病毒附着蛋白以限制特定细胞类型是一种非常有效的技术。包膜蛋白经过筛选和改造后，通过将其与识别细胞表面特定受体的靶向蛋白结合，能够有效提高慢病毒载体对靶细胞的特异性和转导效率。靶向慢病毒载体的开发有望实现体内基因治疗，在提高治疗效果及安全性的基础上极大降低治疗成本；并且丰富了基因治疗工具的应用范围，为溶瘤病毒开发，单基因遗传病和神经退行性疾病治疗、CAR-T细胞治疗、单克隆抗体制备等领域提供定制化递送载体平台，对未来基因治疗在各领域的广泛应用具有重要意义。